酶标仪大战分光光度计，谁能主导ELISA战场
众所周知，酶标仪和分光光度计都是实验室常用的分析测量工具，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。那么酶标仪与分光光度计之间具体的联系与区别在哪里呢？
酶标仪和分光光度计的区别
酶标仪和分光光度计的区别仪器酶标仪分光光度计盛装待测溶液的容器酶标板比色皿光路的方向垂直光路水平光路光路的长度采用的是垂直光路,所以光路的长度应该是液体液面的高度。采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
（2）光路的方向和长度：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水而酶标仪采用的是垂直光路,所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响
酶标仪和分光光度计的优缺点对比
酶标仪和分光光度计的优缺点对比仪器优点缺点分光光度计检测波长范围较宽。
加样量不一致对测量结果没有影响。
工作量大，操作繁琐，耗时。
耗试剂。
结果稳定性差，重复性较差，误差较大。
对于微量物质，难以检测到。
酶标仪一次性处理样品量大，省时。
样本、试剂用量少。
操作简单，重复性好，检测速度快、效率高。
酶标仪96孔板在紫外光区有较强的紫外吸收，应尽量避免在nm以下使用酶标仪进行含量测定。
必须确保微孔板每个孔加样量严格一致，对实验者的操作技能提出了更高的要求
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