欢迎 WhatisRPA?
概念：重组酶聚合酶扩增(Re RPA技术原理：
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。
WhousesRPA?
以此为基础的TwistAmp?核酸扩增产品，能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测该技术对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。
产品名称货号规格储存检测方法TwistAmpBasic
TABAS03KIT
96次
-20℃
终点检测：如凝胶电泳
产品名称货号规格储存检测方法TwistAmpexo
TAEXO02KIT
96次-20℃
实时荧光定量检测
产品名称货号规格储存检测方法TwistAmpnfo
TANFO02KIT
96次
-20℃
测流层析试纸检测
RPA技术有哪些特性:
RPA的特性：快速检测15min进行单分子检测试验，简易包装稳定冻干形式试剂.无需热循环过程摆脱任何仪器束缚.便携设备要求低，贫瘠条件亦能完成检测
RPA能实现多重化吗
可以。RPA技术支持在同一个管中同时进行多个扩增反应。不过，多重化的引物组合需要精心设计，以便每个引物都能同样有效的工作。需要注意的是，RPA反应的引物总量(nmol)最好不要超标太多。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物，就应该控制不同引物的量。另外，我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、设备以及荧光团的兼容性。
能否对模板进行定量
可以。扩增子达到可检出水平的时间，依赖于反应起始时的模板量。初始模板的拷贝越多，扩增子就越快达到可检出水平。不过，这种定量需要精心的实验安排，确保对照反应是同时开始的。举例来说，可以利用镁离子的添加时间进行控制。因为镁离子一旦进入体系，RPA反应就会开始。
此外，较慢的扩增过程有助于更精确的定量。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。
能否进行荧光终点分析
可以。这样比较的是反应开始时的荧光和反应结束时的荧光，荧光增强意味着发生了扩增。
能否支持生物素或荧光标记的寡核苷酸
支持。在RPA反应中，连有生物素或荧光团的引物与未修饰的引物表现差不多。据悉还没有发现任何差异。
跑胶前需要回收RPA产物吗
需要。RPA反应中的物质会干扰琼脂糖电泳，如果不进行产物回收，跑出来的带会出现拖尾。
恒温扩增技术
取代PCR的核酸扩增术，
领域：广泛应用于临床诊断，食品安全检测，动物疾病检测等领域
特点：快速，高效，特异，无需专门设备
RPA与LAMP对比
LAMP:环介导等温扩增法的特征是针对目标DNA链上的六个区段设计四个不同的引物然后再利用链置换反应在一定温度下进行反应。反应只需要把基因模板、引物、链置换型DNA合成酶、基质等共同置于一定温度下(60～65℃)、经一个步骤即可完成。
RPA：主要依赖于三种酶：能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。
重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。
LAMPRPA开发公司日本荣研生物英国TwistDx
——酶组分链置换DNA聚合酶重组酶;单链结合蛋白;链置换DNA聚合酶——最适反应温度60-65℃37-40℃Win!反应时间40min左右15min左右Win!引物数2对1对Win!状态液体冻干Win!检测方式目视;比浊检测电泳;测流试纸;探针法荧光定量——可否用于下游应用否否——仪器水浴锅或恒温箱无需任何仪器Win!国产化，价格低价格相对较高——硬性缺点气溶胶，假阳性终端检测相对复杂，价格高
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本文转自：生物通和麦迪达生物（转载仅为传递有用信息，版权归原作者所有，如侵犯权益，请联系删除）
