北京哪家治疗白癜风比较好 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/yyjs_bjzkbdfyy/第三代分子标记SNP在所有生物的基因组中分布密度高，与功能基因的关联度高，高通量检测自动化程度高，SNP理应是目前最理想的分子标记。目前SNP分子标记在国内还是处于普及的初期状态，其原因主要是：SNP分子标记方法新，开发位点流程不普及。原有的SSR标记系统成熟稳定，缺少更换的动力需要配套荧光定量或者荧光检测仪，设备比传统PCR+电泳方法昂贵进口试剂，耗材昂贵，大规模应用性价比不高广州固德生物（GoodBiotech）推出FLu-ArmsTMSNP分子标记系统，使用在试剂里混合通用荧光探针的新思路，使得目标位点引物合成成本大大降低，和SSR引物一个级别，让大规模应用成为可能。FLu-ArmsTMSNP分子标记系统完美兼容市面上其他SNP检测系统，如LGCGenomics推出的KASP-竞争性等位基因特异性PCR。只需更换应试剂，而设备，耗材，原有引物都不需更换。根据我们这几年推广可兼容KASP的SNP检测新方法(FLU-ARMS)的经验。分子育种平台搭建建议从硬件，软件2个部分解决：1.硬件：大部分实验室都有PCR仪。普通PCR常年做，移液器，枪头，96孔PCR板都很熟悉。因此现有普通PCR设备基础上加上荧光定量（酶标仪）就完成的硬件搭建，也就是：排枪（或小型半自动移液工作站）+PCR仪+荧光定量（酶标仪）甚至“排枪+荧光定量PCR仪”就能实现SNP检测平台的硬件搭建。2.软件：更多的科学家们还在转型阶段，还没开始使用SNP方法，经常会问：
我原有的SSR标记系统成熟稳定，可以转SNP吗？麻烦吗？
测序结果有几万个SNP，要做QTL怎么选点？
那么就以下面案例来介绍：
分子育种流程：1.准备亲本/种质资源2.KASP检测明确基因型3.组合配制育种目标4.分离世代单株选择5.叶片DNA提取6.KASP分型7.保留目标基因单株8.品系目标性状评价与基因确认9.新品种福利：DNA提取方法碱煮好还是CTBA方法好，还有更好的方法吗？荧光定量仪器是thermoQ5,/伯乐cfx96/罗氏，可以用吗?SNP位点引物设计有什么方法，怎样才能成功率高？做SNP检测，需要专门的PCR板子和膜吗？有便宜的选着吗？扫码
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