技术市场部：张倩
序
事件发生的地点是黑龙江省大庆油田总院检验科，此医院有两台我们的-8酶免一体机。分别是“小鱼儿”和“花无缺”，已经装机十多年了，在年3月经过科室主任和公司领导协商，决定启用机器，但是由于机器停用多年，其中花无缺的酶标仪已经武功尽失，所以前期医院，将两台机器的硬件和机械位置都调整妥当，并且为花无缺更换了酶标仪。在机器状态良好的情况下，我携带秘籍（试剂说明书）医院，对两台机器进行编程，医院手工完成的ELISA项目全部编辑到小鱼儿机器上，而微生物真菌GM实验的项目，编辑在了花无缺上。
关于这个GM实验，我真的是不得不详细赘述，实验过程没有什么复杂的，就是正常的ELISA实验，但是这个实验对于机器的要求，真的是非常之高。首先，这是一个竞争法的实验，并且在试剂说明书上有注意事项，“使用单独移液器或者更换洁净吸头来预防样本或者试剂污染”样本处理步骤，其次像是洗板步骤，孵育温度等都有非常严格的要求。还有一个跟之前我们所熟悉的项目不同的特点是试剂成本高，试剂量非常的少。
而这之后所有故事都发生在花无缺和GM实验的相爱相杀……
第一章
4月9日，我第二次医院，医院编辑GM实验并且跟实验时，实验结果不尽人意，由于试剂成本偏高，没有充足试剂，匆匆离开。
这一次GM试剂厂家丹娜生物申请了2盒试剂，我们先进行了一次实验，依然是值偏低，但是整个实验的流程是绝对没有问题的，和试剂厂家的及时沟通后，他们觉得有两个影响因素会使得结果偏低：1）加样量不准确，2）孵育塔温度过高。于是我们先验证加样的准确性，我们将钢针加过试剂的板子取出，用加样枪进行验证，结果没有问题，很准确。接着我们验证孵育塔温度，我们找到科室老师借到一个电子温度计，在仪器运行的时候测试孵育塔的温度，温度到达36.6度后就不上升了，但是我觉得不可能，于是我去买了水银温度计，固定在实验板上进行测试，结果37度，非常的好。这样厂家的技术就没什么可说的了，但是结果值低的原因还是没有找到，于是我做出了一个方案，做四个实验。分别是：
（一）验证加样部件实验：所有加样，加试剂由手工完成，其他实验步骤由机器完成（包括孵育洗板）
（二）验证孵育塔部件实验：孵育在水温箱孵育，其它实验步骤在机器完成。
（三）验证洗板机部件实验：洗板部分手工完成，其它实验步骤在机器完成。
（四）全部由机器完成。
我的想法是完成以上四个实验，基本就能确定是哪个部分有问题或者都没问题。但是非常的不凑巧，实验在第一部洗板时，转运机械手直接没有抓好，机器严重错误停机，所有实验终止。（但是在此之前我们已经做过两次完整的实验）实验终止，试剂厂家提供的试剂也已经用尽。请教了郭经理，郭经理了解了一些基本情况和研究说明书后，给了我中肯有效的建议：
1.实验是竞争法实验，携带污染率是大问题，增加MOLC洗液或者更换TIP头加样系统。
2.洗板部分是否为洗的太过干净。
GM实验又一次以失败告终，我想他们是相爱的，下次一定能解决！
第二章
五一上班后又去了大庆，去医院之前，我按照上次试验后的结论，直接带着MOLC医院，我们准备直接开始实验一共设计两个实验:(一)全部由机器完成。（二）手工完成钢针工作。
结果出来，此次试验的结论还是可喜的，已经可以出标准曲线了，手工加样和机器钢针加样的结果几乎一样，这样也排除了我们钢针携带污染的问题，这主要是增加了MOLC的原因。
这么多年与MOLC打交道，总是觉得MOLC起了作用，具体起了什么作用，说不清道不明。终于有一个机会，能亲身验证一下MOLC的神奇力量，并且我专门研究了MOLC洗液的产品说明书，“MOLC的为非离子表面活性剂和蛋白清洗酶，不含任何无机离子，不会改变任何酶联反应体系的反应环境，对酶免实验无任何影响,对微量加样的加样精密度有很好的保证”。这是MOLC说明书的一段话，我想通过大庆油田总院事件，我也是深刻体会到了。并且在说明书中有详细介绍，关于日常使用和维护需要配制的浓度都为1:，之前困扰我们的泡沫问题，在郭经理与厂家沟通后，已经完全解决。我此次实验就是配制的1:的浓度，全程完全无泡。
到这里，我只想说，好马配好鞍，好机器配好MOLC洗液，我为MOLC打call！
〈文章来自于WeCan技高一筹〉
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