靶向药物『特罗凯』引起转氨酶升高怎么办
YW：我是肺癌患者，服用特罗凯后，发现转氨酶升高了,应该怎么办呢?
HF：对于肺癌是需要及时治疗的，患者如果没有及时治疗的话，病情会突然的恶化，给治疗上也带来一些难度。特罗凯可以用于化疗失败后的肺癌治疗，对于晚期肺癌的患者，特罗凯有一定的治疗作用。
特罗凯引起转氨酶升高是比较常见的不良反应。特罗凯治疗可引起无症状的肝转氨酶升高，因此，治疗期间应定期复查肝功能，包括：转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶等，如果肝功能损害严重应减量或停药。肝功能损害常为暂时性的或伴有肝转移。
特罗凯作为新型靶向治疗药物，可抑制肿瘤新生血管形成，促进肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤细胞黏附功能，并可增强化疗敏感度。与吉非替尼相比，特罗凯的血药浓度更高，抑制磷酸化活性更强。
YW：特罗凯治疗癌症效果如何?
HF：癌症对于人类来说一直都是一个顽固的疾病，特罗凯是一种很好的治疗肺癌的药物，一般都是口服的方式，吸收起来比较容易，对于肺癌有着较好的治疗效果，延长患者的寿命。特罗凯用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。对于非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。
特罗凯是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子酪氨酸激酶胞内磷酸化，对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。
使用特罗凯治疗肺癌，口服后吸收较好，生物利用度较高，药效成分大部分经机体吸收，半衰期约三十六小时，主要由CYP3A4代谢清除，口服一般四小时后达血浆峰浓度。
肺癌患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率一般没什么直接的关系，吸烟则会使药物清除率一定的增加。特罗凯可通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部分，抑制磷酸化反应，从而阻滞向下游增殖信号传导，抑制肿瘤细胞配体依赖或配体外依赖的HER-1/EG-FR的活性，达到抑制肺癌细胞增殖的作用，有效的延长肺癌患者生存期。
YW：吃了特罗凯腹泻怎么办
HF：特罗凯是一种分子靶向治疗药物，在抗癌过程中可特异性地针对肿瘤细胞作用，通过抑制人体细胞内表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用，是目前唯一被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的最新抗癌产品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。
发生率大于10%的不良反应有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。最常见的不良反应是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%，皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。
吃了特罗凯腹泻只是一种不良反应，并不用太在意，过一段时间腹泻的症状就会慢慢消失，并不会给身体造成太大伤害。所以请大家放心服用。但是如果出现严重的不良反应，应该与医生沟通是否需要停药。
