手性胺可以通过使用两种催化剂系统将卡宾插入N–H键来制备，这两种催化剂系统结合了基于过渡金属的卡宾转移催化剂和手性质子转移催化剂来实施立体控制。血红素蛋白可以影响卡宾N–H的插入，但在充满质子源的活性部位进行不对称质子化是一个挑战。
有鉴于此，美国加州理工学院的Arnold,FrancesH.和KaiChen、美国赫罗纳大学的MarcGarcia-Borràs等研究人员，报道了双功能酶催化用于对映选择性碳氮键的形成。
本文要点
要点1.研究人员描述了催化卡宾N–H插入以制备具有高活性和对映选择性的生物相关α-氨基内酯的工程化细胞色素P酶（总转化率高达，产率99%，e.e.为98%）。
要点2.这些酶作为双功能催化剂，诱导卡宾转移并促进随后的质子转移，在单一活性部位具有良好的立体选择性。
要点3.计算研究揭示了该新的自然酶反应的详细机制，并解释了活性位点残基如何加速这种转化并提供立体控制。
ZhenLiu,etal.Dual-functionenzymecatalysisforenantioselectivecarbon–nitrogenbondformation.NatureChemistry,.
DOI：10./s---z
