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知耕智汇110期不依赖脱氨酶的新型碱基编

发布时间:2024/2/20 15:25:55   点击数:

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官宣

「以碳为名,向绿而生」一场非凡的生物基新材料创变之旅

快报摘要-WrapUp

科|技|突|破

ScienceBreakthrough

ThePlantCell:优化Donor供体提升靶向敲入效率实现精准蛋白标签及顺式调控元件插入

基因编辑

NatBiotechnology:开发新型碱基编辑器mitoBEs

基因编辑

NSR:开发不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器

基因编辑

BioresourceTechnol.:利用玉米秸秆水解液使工程化酵母高效生产棕榈油酸

合成生物

JAFC:利用组合代谢工程高效合成柠檬烯

合成生物

JAFC:新型微生物天然产物高效防控小麦赤霉病

微生物

JMC:构建高CO2/O2选择性可食用“塑料”膜被动气调保鲜农产品

生物基新材料

01科|技|突|破

ThePlantCell:优化Donor供体提升靶向敲入效率实现精准蛋白标签及顺式调控元件插入

基因编辑

高效和精确的靶向插入具有很大的前景,但在植物基因组编辑中仍然具有挑战性。明尼苏达大学课题组发现,由于CRISPR/SpCas9经常诱导1-核苷酸5突出的交错切割,通过在修饰供体末端增加1-核苷酸5突出可以有效控制供体的插入方向及精准性,定向精准敲入效率大幅提升了90%~%(可达30.1~60.9%)。研究团队将该方法命名为DOTI(定向寘核苷酸介导靶向敲入),并利用该方法对植物内源蛋白进行了高效原位标记,实现了内源蛋白高效检测;同时,团队也利用该方法进行了育种应用,通过在水稻Xa23启动子区高效敲入顺式调控元件,实现了水稻抗百叶枯病定向育种。该方法通过对修饰供体的再设计,优化了基于化学修饰供体的靶向敲入策略,大幅提高了化学修饰供体在基因组中定向敲入的精准性和方向性,这一优化对干化学修饰供体策略在植物基因组精准编辑领域的应用具有重要意义。

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