基因工程
限制酶主要是从真核生物中分离纯化出来的
一种限制酶通常只能识别一种特定的核苷酸序列
不同的限制酶切割DNA后会形成黏性末端
限制酶的作用部位是特定核苷酸之间的氢键
质粒只存在于细菌等原核生物中
在基因工程中，被用作载体的质粒都是天然质粒
质粒上的抗生素抗性基因有利于质粒与外源基因的连接
质粒是一种能够自我复制的小型环状DNA分子
限制酶切割产生的DNA片段统称为黏性末端
用限制酶剪切获得一个目的基因时得到两个切口，有两个磷酸二酯键被断开
限制酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的概率就越大
DNA连接酶可以连接两个肽链片段
E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶都能催化平末端和黏性末端的连接
DNA连接酶与限制酶都作用于磷酸二酯键
DNA连接酶对所连接的DNA两端的碱基序列有专一性要求
运载体能将外源基因导入受体细胞并使其在受体细胞中稳定遗传并表达
PCR技术的原理是DNA双链复制
利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知的目的基因的核苷酸序列
PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA
从基因文库中直接获取目的基因的优点是操作简便，缺点是工作量大，具有一定的盲目性
由于真核生物的基因中含有不表达的DNA片段，所以一般使用人工合成的方法获取真核生物中的目的基因
目前人工合成目的基因主要有两种，分别是反转录法和化学合成法
PCR过程中需要DNA连接酶催化DNA合成
将目的基因导入棉花细胞常用花粉管通道法
将目的基因导入老鼠细胞内常用显微注射法
将目的基因导入大肠杆菌细胞内常用基因枪法
将目的基因导入烟草细胞常用农杆菌转化法
将目的基因导入受体细胞时，常用原核生物作为受体细胞，是因为原核生物繁殖快，且多为单细胞，遗传物质相对较少
受体细胞所处的一种能吸收周围环境DNA分子的生理状态称为感受态
感受态细胞吸收DNA分子需要适宜的温度和酸碱度
常用生理盐水处理细胞，使其处于感受态
抗原—抗体杂交的原理为碱基互补配对原则
核酸分子杂交可以检测目的基因的存在与转录
抗原—抗体杂交中目的基因产物常作为抗体
某种生物的基因组文库比cDNA文库容量大
cDNA文库中含有基因中的启动子，而基因组文库中没有
真核生物基因组文库中含有内含子，而cDNA文库中没有
cDNA文库中的基因一般均可在物种间交流，而基因组文库中的基因只有部分可以
人胰岛素基因表达载体构建中，表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞中的mRNA反转录获得
人胰岛素基因表达载体构建中，表达载体的复制和胰岛素基因的转录均启动于复制原点
科学家可以利用一些调节细胞渗透压的基因来提高作物的抗病和抗干旱能力
由于抗虫棉可以抵抗所有危害棉花植株的害虫，所以得到推广
科学家往往将必需氨基酸含量多的蛋白质的编码基因导人植物中，以提高农作物的营养价值
抗“病”转基因植物中的“病”特指病毒
动物基因工程技术可以提高动物的生长速度
将肠乳糖酶基因导人奶牛基因组中，获得的转基因牛分泌的乳汁中,乳糖的含量大大降低
用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的是调节因子,不是目的基因，因此无法抑制抗原的合成
利用基因工程技术,得到的乳腺生物反应器可以解决很多重要药品的生产问题
器官短缺和免疫排斥是目前制约人体器官移植的两大难题
猪的内脏构造、大小和血管分布与人极为相似
灵长类动物体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少于猪
科学家正试图在器官供体基因组中导入某种调节因子以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因，科学家培养的转基因奶牛的乳腺细胞能够合成并分泌人凝血因子,这是动物乳腺生物反应器研究的重大进展。
在该转基因牛中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中
转基因奶牛需要进人泌乳期才能批量生产人凝血因子
基因治疗是把正常基因导入病人体内，以达到治疗疾病的目的
基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷
基因治疗包括体内基因治疗和体外基因治疗
基因治疗是治疗疾病的新途径，其利用的是转基因技术
抗虫转基因作物的种植有利于降低生产成本,减少农药对环境的污染
基因工程生产药品具有高效率、低成本的特点
转基因食品都经过严格实验，安全性是毋庸置疑的
把外源基因转入叶绿体DNA中可防止外源基因通过花粉传给其他生物而造成基因污染
含耐盐基因的棉花细胞可经植物组织培养获得完整植株
可用较高浓度的盐水浇灌来鉴定棉花植株的耐盐性
如果目的基因的核苷酸序列是完全未知的，可用PCR技术得到大量目的基因
用适当的化学物质处理受体细菌表面,将重组DNA导入受体细菌
通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌
重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，且不影响受体细菌的正常生命活动
蛋白质工程与基因工程的目的都是获得人类需要的蛋白质，所以二者没有区别
蛋白质工程是在基因工程的基础上，延伸出来的第二代基因工程
通过蛋白质工程改造后的蛋白质有的仍然是天然的蛋白质
蛋白质工程是在蛋白质分子水平上直接改造蛋白质的
蛋白质工程必须从预期蛋白质的功能出发
蛋白质工程可以不涉及转录和翻译过程
蛋白质工程不需要借助基因工程的相关技术
蛋白质工程可以根据人类的需要，设计并制造出自然界不存在的全新蛋白质
蛋白质工程可以根据功能的需要替代蛋白质中的某一个肽段或一个特定的结构区域
蛋白质工程可以通过基因工程间接地改造蛋白质中特定的一个或几个氨基酸
实施蛋白质工程的前提条件是了解蛋白质结构和功能的关系
基因工程是蛋白质工程的关键技术
蛋白质工程只能改造现有的蛋白质而不能制造全新的蛋白质
T4溶菌酶中引入二硫键提高了其热稳定性是蛋白质工程应用的体现
蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构,使之更加符合人类需要
蛋白质工程需要用到限制酶和DNA连接酶
基因工程药物与天然产物一般相同，蛋白质工程药物与天然产物可能不相同
只有利用蛋白质工程才可以在大肠杆菌细胞中得到人的胰岛素
当得到可以在-70C条件下保存半年的干扰素后,在相关酶、氨基酸和适宜的温度、pH条件下干扰素可以大量自我合成
RNA聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录
人工合成法可合成未知序列的任意大小的DNA片段
真核与原核生物的目的基因均可从基因文库中提取
原核生物的目的基因一般不从cDNA文库中提取
若可设计出特定引物,利用PCR方法也可获取目的基因
载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达
目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能表达
人胃蛋白酶基因在大肠杆菌中表达，产生的胃蛋白酶具有生物活性
将目的基因导入裸子植物和单子叶植物细胞常用农杆菌转化法
转基因动物的培育过程中受体细胞一般选择受精卵
用Ca2+处理受体细胞是将目的基因导人微生物细胞中采用最多的方法
基因枪法是单子叶植物中常用的一种基因转化方法,但是成本较高
常用相同的限制酶处理含目的基因的DNA片段
导入大肠杆菌的目的基因不一定表达成功
以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同
没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞
限制酶能识别并切割DNA分子内一段特定的核苷酸序列
质粒一般具有复制原点、限制酶酶切位点和抗生素合成基因等
DNA聚合酶可将目的基因和载体连接形成重组DNA
答案
基因工程
1.错误：限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的
2.正确
3.错误：DNA分子经限制酶切割后会形成黏性末端和平末端两种形式
4.错误：限制酶的作用部位是双链DNA分子特定核苷酸之间的磷酸二酯键
5.错误：质粒主要存在于细菌等原核生物中，在真核细胞如酵母菌中也有
6.错误：在基因工程中，被用作载体的质粒一般都是在天然质粒的基础上经过人工改造的
7.错误：质粒上的抗生素抗性基因作为标记基因，可供重组DNA的鉴定和选择
8.正确
9.错误：DNA分子经限制酶切割后会形成黏性末端和平末端两种形式
10.错误：用限制酶剪切获得一个目的基因时得到两个切口，有四个磷酸二酯键被断开
11.正确
12.错误：DNA连接酶连接的是两个DNA片段
13.错误：E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶都能连接黏性末端，但只有T4DNA连接酶可以连接平末端
14.正确
15.错误：DNA连接酶对所连接的序列没有专一性要求
16.正确
17.正确
18.正确
19.错误：PCR中运用DNA的热变性原理解开双链，不需要解旋酶
20.正确
21.正确
22.正确
23.错误：PCR过程中需要耐高温的DNA聚合酶催化DNA的合成
24.正确
25.正确
26.错误：将目的基因导入大肠杆菌细胞内常用感受态细胞法
27.正确
28.正确
29.正确
30.正确
31.错误：常用Ca2+处理细胞，使其处于感受态
32.错误：抗原—抗体杂交的原理为抗体与相应抗原特异性结合
33.正确
34.错误：抗原—抗体杂交中目的基因产物常作为抗原
35.错误：某种生物的基因组文库（含全部DNA）比cDNA文库（含部分基因）容量大
36.错误：基因组文库中含有基因中的启动子，而cDNA文库中没有
37.正确
38.正确
39.错误：由于基因的选择性表达，在人的肝细胞中没有胰岛素基因转录形成的mRNA
40.错误：表达载体的复制启动于复制原点，胰岛素基因的转录启动于启动子
41.错误：科学家可以利用一些调节细胞渗透压的基因来提高作物的抗盐碱和抗干旱能力
42.错误：抗虫棉主要是抗棉铃虫，不能抵挡所有的害虫
43.正确
44.错误：抗“病”转基因植物中的“病”指的是病原微生物，主要有病毒、细菌、真菌等
45.正确
46.正确
47.错误：用转基因动物作为器官移植的供体时，导入的是调节因子,也是目的基因，因此无法抑制抗原的合成
48.正确
49.正确
50.正确
51.错误：猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒远少于灵长类动物
52.正确
53.错误：人凝血因子基因存在于所有体细胞（除成熟红细胞）
54.正确
55.正确
56.错误：基因治疗是把正常基因导入病人的体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗的目的
57.正确
58.正确
59.正确
60.正确
61.错误：转基因食品虽然都经过严格实验，但现有的技术条件下，还不能确定转基因食品是否具有安全隐患
62.正确
63.正确
64.正确
65.错误：PCR的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物
66.正确
67.错误：可以通过DNA分子杂交技术检测目的基因是否已经导入受体细菌，而检测目的基因产物可以检测目的基因是否翻译成了蛋白质。
68.正确
69.错误：蛋白质工程的目标是根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质的结构进行分子设计，基因工程不涉及蛋白质结构的设计
70.正确
71.错误：通过蛋白质工程改造过的蛋白质不再是天然的蛋白质
72.错误：蛋白质工程是在基因水平上改造蛋白质的
73.正确
74.错误：基因修饰或基因合成后要通过转录和翻译合成蛋白质
75.错误：蛋白质工程是在基因工程基础上，延伸出来的第二代基因工程
76.正确
77.正确
78.正确
79.正确
80.正确
81.错误：蛋白质工程可以制造出全新的蛋白质
82.正确
83.正确
84.正确
85.正确
86.错误：通常运用基因工程在大肠杆菌细胞内获得人的胰岛素
87.错误：干扰素的化学本质是蛋白质，蛋白质不具有自我复制的能力
88.正确
89.错误：当基因比较小，核苷酸序列又已知的情况下，适合用人工合成法合成
90.正确
91.正确
92.正确
93.错误：载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞但不能促进目的基因的表达
94.正确
95.错误：大肠杆菌是原核生物，细胞内没有内质网和高尔基体，不能对蛋白质进行加工，所以产生的胃蛋白酶没有生物活性
96.错误：将目的基因导入裸子植物和双子叶植物细胞常用农杆菌转化法
97.正确
98.正确
99.正确
.正确
.正确
.错误：由于密码子具有简并性，因此以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的核苷酸序列不一定相同
.正确
.正确
.错误：质粒一般具有复制原点、限制酶酶切位点和抗性基因等
.错误：将目的基因和载体连接形成重组DNA需要DNA连接酶
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